Veterinární novinky: Pokroky ve výzkumu ptačí chřipky

Novinky 01

První detekce viru ptačí chřipky subtypu H4N6 u kachen divokých (Anas platyrhynchos) v Izraeli

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Virus ptačí chřipky (AIV) představuje vážnou hrozbu pro zdraví zvířat i lidí na celém světě. Vzhledem k tomu, že volně žijící vodní ptactvo přenáší AIV po celém světě, je zkoumání prevalence AIV v divokých populacích zásadní pro pochopení přenosu patogenů a predikci propuknutí onemocnění u domácích zvířat a lidí. V této studii byl AIV subtypu H4N6 poprvé izolován z trusu divokých zelených kachen (Anas platyrhynchos) v Izraeli. Fylogenetické výsledky genů HA a NA naznačují, že tento kmen je blízce příbuzný evropským a asijským izolátům. Vzhledem k tomu, že se Izrael nachází podél migrační trasy mezi střední Arktidou a Afrikou, předpokládá se, že kmen byl pravděpodobně zavlečen stěhovavými ptáky. Fylogenetická analýza vnitřních genů izolátu (PB1, PB2, PA, NP, M a NS) odhalila vysoký stupeň fylogenetické příbuznosti s jinými podtypy AIV, což naznačuje, že u tohoto izolátu došlo k předchozí rekombinační události. Tento podtyp H4N6 viru AIV má vysokou míru rekombinace, může infikovat zdravá prasata a vázat se na lidské receptory a v budoucnu může způsobit zoonotické onemocnění.

Novinky 02

Přehled ptačí chřipky v EU, březen–červen 2022

Evropský úřad pro bezpečnost potravin, Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí, Referenční laboratoř Evropské unie pro ptačí chřipku

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

V letech 2021–2022 byla vysoce patogenní ptačí chřipka (HPAI) nejzávažnější epidemií v Evropě, s 2 398 ohnisky nákazy u ptáků ve 36 evropských zemích, což vedlo k utracení 46 milionů ptáků. Mezi 16. březnem a 10. červnem 2022 bylo v 28 zemích EU/EHP a ve Spojeném království izolováno celkem 1 182 kmenů vysoce patogenního viru ptačí chřipky (HPAIV) z drůbeže (750 případů), volně žijících zvířat (410 případů) a ptáků chovaných v zajetí (22 případů). Během sledovaného období bylo 86 % ohnisek nákazy u drůbeže způsobeno přenosem HPAIV, přičemž Francie se podílela na 68 % celkových ohnisek nákazy u drůbeže, Maďarsko na 24 % a ostatní postižené země na méně než 2 %. Německo mělo nejvyšší počet ohnisek u volně žijících ptáků (158 případů), následované Nizozemskem (98 případů) a Spojeným královstvím (48 případů).

Výsledky genetických analýz naznačují, že HPAIV, které jsou v současnosti v Evropě endemické, patří převážně do spektra 2, 3, 4 b. Od poslední zprávy byly v Číně hlášeny čtyři případy infekce lidmi virem H5N6, dva případy H9N2 a dva případy infekce lidmi virem H3N8 a v USA jeden případ infekce lidmi virem H5N1. Riziko infekce bylo pro běžnou populaci vyhodnoceno jako nízké a pro osoby vystavené nákaze v EU/EHP jako nízké až střední.

 Novinky 03

Mutace na zbytcích 127, 183 a 212 v genu HA ovlivňují

Antigenicita, replikace a patogenita viru ptačí chřipky H9N2

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Ťien，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Subtyp H9N2 viru ptačí chřipky (AIV) je jedním z hlavních subtypů ovlivňujících zdraví drůbežářského průmyslu. V této studii byly z drůbeží farmy izolovány dva kmeny H9N2 subtypu AIV s podobným genetickým pozadím, ale odlišnou antigenicitou, pojmenované A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) a A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). Sekvenční analýza ukázala, že JS/75 a JS/76 se lišily ve třech aminokyselinových zbytcích (127, 183 a 212) hemaglutininu (HA). Pro zkoumání rozdílů v biologických vlastnostech mezi JS/75 a JS/76 bylo pomocí reverzní genetické metody generováno šest rekombinantních virů s A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) jako hlavním řetězcem. Data z testů útoku kuřat a HI testů ukázala, že r-76/PR8 vykazoval nejvýraznější antigenní únik v důsledku mutací aminokyselin v pozicích 127 a 183 v genu HA. Další studie potvrdily, že u JS/76 a jeho mutantů došlo k glykosylaci v místě 127N. Testy vazby na receptory ukázaly, že všechny rekombinantní viry, s výjimkou mutanta s deficitem glykosylace 127N, se snadno vázaly na humanoidní receptory. Kinetika růstu a testy útoku na myších ukázaly, že virus s deficitem glykosylace 127N se v buňkách A549 replikoval méně a u myší byl méně patogenní ve srovnání s virem divokého typu. Glykosylace a mutace aminokyselin v genu HA jsou tedy zodpovědné za rozdíly v antigenicitě a patogenitě obou kmenů H9N2.

Zdroj: Čínské centrum pro zdraví zvířat a epidemiologii