Veterinární novinky: Pokroky ve výzkumu ptačí chřipky

Novinky 01

První detekce podtypu H4N6 viru ptačí chřipky u divokých kachen (Anas platyrhynchos) v Izraeli

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Virus ptačí chřipky (AIV) představuje vážnou hrozbu pro zdraví zvířat a lidí na celém světě. Vzhledem k tomu, že volně žijící vodní ptactvo přenáší AIV po celém světě, je zkoumání prevalence AIV v divokých populacích zásadní pro pochopení přenosu patogenů a předpovídání propuknutí onemocnění u domácích zvířat a lidí. V této studii byl H4N6 subtyp AIV poprvé izolován ze vzorků trusu divokých zelených kachen (Anas platyrhynchos) v Izraeli. fylogenetické výsledky genů HA a NA naznačují, že tento kmen je blízce příbuzný evropským a asijským izolátům. Vzhledem k tomu, že se Izrael nachází podél středoarktické-africké migrační trasy, předpokládá se, že kmen byl pravděpodobně zavlečen stěhovavými ptáky. Fylogenetická analýza vnitřních genů izolátu (PB1, PB2, PA, NP, M a NS) odhalila vysoký stupeň fylogenetické příbuznosti s jinými subtypy AIV, což naznačuje, že u tohoto izolátu došlo k předchozí rekombinaci. Tento podtyp H4N6 AIV má vysokou míru rekombinace, může infikovat zdravá prasata a vázat lidské receptory a může v budoucnu způsobit zoonotické onemocnění.

Novinky 02

Přehled ptačí chřipky v EU, březen–červen 2022

Evropský úřad pro bezpečnost potravin, Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí, Referenční laboratoř Evropské unie pro ptačí chřipku

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

V letech 2021–2022 byla vysoce patogenní ptačí chřipka (HPAI) nejvážnější epidemií v Evropě s 2 398 ptačími ohnisky ve 36 evropských zemích, což vedlo k utracení 46 milionů ptáků. mezi 16. březnem a 10. červnem 2022 bylo z 28 zemí EU/EHP a Spojeného království izolováno celkem 1 182 kmenů vysoce patogenního viru ptačí chřipky (HPAIV) z drůbeže (750 případů), volně žijících živočichů (410 případů) a ptáků chovaných v zajetí (22). případy). Během sledovaného období bylo 86 % ohnisek drůbeže způsobeno přenosem HPAIV, přičemž Francie představovala 68 % celkových ohnisek drůbeže, Maďarsko 24 % a ostatní postižené země každá méně než 2 %. Německo mělo nejvyšší počet ohnisek u volně žijících ptáků (158 případů), následovalo Nizozemsko (98 případů) a Spojené království (48 případů).

Výsledky genetických analýz naznačují, že HPAIV v současnosti endemický v Evropě patří především do spektra 2.3.4b. Od poslední zprávy byly v Číně hlášeny čtyři lidské infekce H5N6, dvě H9N2 a dvě H3N8 a jedna infekce H5N1 byla hlášena v USA. Riziko infekce bylo vyhodnoceno jako nízké pro běžnou populaci a nízké až střední pro populaci vystavenou v zaměstnání v EU/EHP.

 Novinky 03

Mutace na zbytcích 127, 183 a 212 na genu HA ovlivňují

Antigenita, replikace a patogenita viru ptačí chřipky H9N2

Menglu Fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Yaping Zhang,Qingzheng Liu,Miao Ťien,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Podtyp viru ptačí chřipky (AIV) H9N2 je jedním z hlavních podtypů ovlivňujících zdraví drůbežářského průmyslu. V této studii byly použity dva kmeny H9N2 subtypu AIV s podobným genetickým pozadím, ale odlišnou antigenicitou, pojmenované A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) a A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). izolovaný od drůbeží farmy. Sekvenční analýza ukázala, že JS/75 a JS/76 se liší ve třech aminokyselinových zbytcích (127, 183 a 212) hemaglutininu (HA). Pro prozkoumání rozdílů v biologických vlastnostech mezi JS/75 a JS/76 bylo vytvořeno šest rekombinantních virů pomocí reverzního genetického přístupu s A/Portoriko/8/1934 (PR8) jako hlavním řetězcem. Údaje z testů ataku kuřat a HI testů ukázaly, že r-76/PR8 vykazoval nejvýraznější únik antigenu v důsledku mutací aminokyselin v pozicích 127 a 183 v genu HA. Další studie potvrdily, že ke glykosylaci v místě 127N došlo v JS/76 a jeho mutantech. Testy vazby na receptor ukázaly, že všechny rekombinantní viry, kromě mutantu s deficitem 127N glykosylace, se snadno vážou na humanoidní receptory. Testy kinetiky růstu a útoku myší ukázaly, že 127N-glykosylovaný virus se méně replikoval v buňkách A549 a byl méně patogenní u myší ve srovnání s virem divokého typu. Glykosylace a mutace aminokyselin v genu HA jsou tedy zodpovědné za rozdíly v antigenicitě a patogenitě 2 kmenů H9N2.

Zdroj: China Animal Health and Epidemiology Center