Veterinární zprávy: Pokroky ve výzkumu ptačí chřipky

Zprávy 01

První detekce podtypu H4N6 viru ptačí chřipky u kachen Mallard (Anas Platyrhynchos) v Izraeli

Avisshai Lublin ， Nikki Thie ， Irina Shkoda ， Luba Simanov ， Gila Kahila Bar-Gal ， Yigal Farnoushi ， Roni King ， Wayne m Getz ， Pauline L Kamath ， Rauri Ck Bowie ， běžel nathan nathan

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

Virus ptačí chřipky (AIV) představuje vážnou hrozbu pro zvíře a lidské zdraví po celém světě. Jak divoká vodní ptactvo přenáší AIV po celém světě, zkoumání prevalence AIV v divokých populacích je rozhodující pro pochopení přenosu patogenů a předpovídání ohnisek onemocnění u domácích zvířat a lidí. V této studii byl podtyp H4N6 AIV poprvé izolován z fekálních vzorků divokých zelených kachen (Anas Platyrhynchos) v Izraeli. Fylogenetické výsledky genů HA a Na naznačují, že tento kmen úzce souvisí s evropskými a asijskými izoláty. Vzhledem k tomu, že se Izrael nachází podél migrační trasy středního afriky, se předpokládá, že kmen byl pravděpodobně zaveden stěhovavými ptáky. Fylogenetická analýza vnitřních genů izolátu (PB1, PB2, PA, NP, M a NS) odhalila vysoký stupeň fylogenetické příbuznosti s jinými podtypy AIV, což naznačuje, že v tomto izolátu došlo k předchozí rekombinační události. Tento podtyp AIV H4N6 má vysokou míru rekombinace, může infikovat zdravá prasata a vázat lidské receptory a může v budoucnu způsobit zoonotické onemocnění.

Novinky 02

Přehled ptačí chřipky v EU, březen-červen 2022

Evropský úřad pro bezpečnost potravin ， Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí ， Referenční laboratoř Evropské unie pro chřipku ptačí

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； doi ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

V letech 2021-2022 byla vysoce patogenní ptačí chřipka (HPAI) nejzávažnější epidemií v Evropě, s 2 398 ohniskami ptačích v 36 evropských zemích, což mělo za následek utraceno 46 milionů ptáků. Mezi 16. březnem a 10. červnem 2022 bylo z drůbeže izolováno celkem 28 zemí EU/EEA a britské 1 182 kmenů vysoce patogenního viru ptačí chřipky (HPAIV). Během přezkumu bylo 86% ohnisek drůbeže způsobeno přenosem HPAIV, přičemž Francie představovala 68% celkových ohnisek drůbeže, Maďarsko pro 24% a ostatní postižené země za méně než 2%. Německo mělo nejvyšší počet ohnisek u divokých ptáků (158 případů), následoval Nizozemsko (98 případů) a Velké Británie (48 případů).

Výsledky genetických analýz naznačují, že HPAIV v současné době endemický v Evropě patří hlavně do spektra 2.3.4 b. Od poslední zprávy byly v Číně hlášeny čtyři H5N6, dvě lidské infekce H9N2 a dvě lidské infekce H3N8 a v USA byla hlášena jedna lidská infekce H5N1. Riziko infekce bylo hodnoceno jako nízké pro obecnou populaci a nízké až střední pro populace okupačně exponovaných v EU/EHE.

 Zprávy 03

Mutace na zbytcích 127, 183 a 212 na genu HA

Antigenita, replikace a patogenita viru H9N2 Avian chřipky

Fan Menglu„Bing Liang„Yongzhen Zhao„Yaping Zhang„Qingzheng Liu„Miao Tian„Yiqing Zheng„Huizhi Xia„Yasuo Suzuki„Hualan Chen„Jihui ping

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

H9N2 podtyp viru ptačí chřipky (AIV) je jedním z hlavních podtypů ovlivňujících zdraví drůbeže odvětví. V této studii byly dva kmeny podtypu H9N2 s podobným genetickým pozadím, ale odlišné antigenicity, s názvem A/kuře/jiangsu/75/2018 (JS/75) a A/kuře/Jiangsu/76/2018 (JS/76), byly izolovány z farmy o plounkách. Sekvenční analýza ukázala, že JS/75 a JS/76 se lišily ve třech aminokyselinových zbytcích (127, 183 a 212) hemaglutininu (HA). Pro prozkoumání rozdílů v biologických vlastnostech mezi JS/75 a JS/76 bylo generováno šest rekombinantních virů pomocí reverzního genetického přístupu s hlavním řetězcem/Portoriko/8/1934 (PR8). Data z testů na útoky kuře a HI testy ukázaly, že R-76/PR8 vykazoval nejvýraznější antigenní únik v důsledku mutací aminokyselin v pozicích 127 a 183 v genu HA. Další studie potvrdily, že glykosylace na místě 127n se vyskytla u JS/76 a jeho mutantech. Testy vazby receptoru ukázaly, že všechny rekombinantní viry, s výjimkou mutantu s deficitem glykosylace 127N, snadno vázané na humanoidní receptory. Kinetika růstu a testů útoku myši ukázaly, že 127N-glykosylovaný virus replikoval méně v buňkách A549 a byl méně patogenní u myší ve srovnání s virem divokého typu. Mutace glykosylace a aminokyselin v genu HA jsou tedy zodpovědné za rozdíly v antigenicitě a patogenitě kmenů 2 H9N2.

Zdroj: Čínské zdraví zvířat a epidemiologické centrum